La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha exigido el retiro inmediato de un medicamento inyectable de todas las farmacias del país debido a graves irregularidades en su rotulado y falta de trazabilidad. La entidad confirmó que el producto representa un riesgo sanitario, ya que fue distribuido sin autorización, lo que viola la normativa vigente.
El medicamento en cuestión levantó sospechas por su composición y posible falsificación, lo que llevó a ANMAT a prohibir su elaboración, distribución y comercialización. En los últimos meses, el organismo ha intensificado los controles sobre productos farmacéuticos, detectando múltiples irregularidades en distintos laboratorios.
