La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió la baja de habilitación de tres laboratorios farmacéuticos —INMUNOLAB S.A., CERIUM S.A. y LABORATORIOS GORDON S.A.C.I.F.I.A.— tras constatar incumplimientos regulatorios y ausencia de actividad productiva.
En Digital Top, la noticia se presenta como un golpe de realidad sobre la importancia del control sanitario y la transparencia en la industria farmacéutica. La medida, publicada en el Boletín Oficial mediante las resoluciones 338/2026, 339/2026 y 340/2026, refleja la necesidad de garantizar que la producción y comercialización de medicamentos se realice bajo estricta supervisión profesional y normativa vigente.
Los casos revelan un patrón preocupante: certificados vencidos, falta de dirección técnica y desalojo de inmuebles, situaciones que vulneran la Ley N° 16.463 y el Decreto 150/92. El Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) avaló cada una de las bajas, reafirmando que sin cumplimiento normativo no puede haber habilitación.
Más allá de los nombres propios, el mensaje es claro: la salud pública no admite improvisaciones. La inhabilitación de estos laboratorios es un recordatorio de que la confianza de los consumidores se sostiene en la seriedad institucional y en la vigilancia permanente de los organismos de control.
